Robert Pleticha

Toegewijde patiëntenverdediger en expert op het gebied van zeldzame ziekten

admedicum

Met een uitgebreide achtergrond in vier verschillende EU-landen is Robert Pleticha een doorgewinterde pleitbezorger van patiënten op het gebied van zeldzame ziekten. Hij heeft het unieke talent om internationale patiëntengemeenschappen voor zeldzame ziekten naar gemeenschappelijke doelen te leiden, waarbij hij gebruik maakt van zijn kennis en ervaring die hij in 15 jaar in de gezondheidszorg heeft opgedaan. Robert komt oorspronkelijk uit Chicago, Illinois, VS. Sinds 2008 woont hij in Europa, waar hij zijn perspectieven heeft verbreed en zijn wereldwijde inzicht in de uitdagingen van de gezondheidszorg heeft versterkt.

Roberts academische reis begon aan de Universiteit van Illinois, waar hij zich specialiseerde in psychologie met een focus op speciaal onderwijs. Na zijn afstuderen begeleidde hij een groep volwassenen met een verstandelijke beperking in een sociale werkplaats, waar hij zich bekwaamde in persoonsgerichte planning en de noodzaak van geïndividualiseerde zorg.

In 2008 nam Robert een institutionele ontwikkelingstaak op zich bij de Roemeense Nationale Alliantie voor Zeldzame Ziekten als onderdeel van zijn dienstverband bij het Vredeskorps van de Verenigde Staten. In nauwe samenwerking met Dorica Dan, voorvechtster van zeldzame ziekten, droeg hij bij aan de oprichting van een informatiecentrum voor zeldzame ziekten in Roemenië. NoRoin samenwerking met de Noorse organisatie Frambu. In deze periode heeft Robert zijn vaardigheden op het gebied van projectmanagement aangescherpt, waarbij hij toezicht hield op het ingewikkelde, transnationale project terwijl hij zichzelf vertrouwd maakte met een spectrum van zeldzame ziekten. Zijn werk ondersteunde de ontwikkeling van het eerste Nationale Plan voor Zeldzame Ziekten in Roemenië, na uitgebreid overleg met Alliance-leden en beleidsmakers. 

Robert stapte vervolgens over naar Parijs en sloot zich aan bij EURORDIS Rare Diseases Europe als manager van online patiëntencommunity's, een rol die hij zeven jaar lang met passie heeft vervuld. Samen met Denis Costello was hij medeoprichter van RareConnect.org, een meertalige, wereldwijde online community voor zeldzame ziekten, opgezet in samenwerking met patiëntenorganisaties. Hier werkte Robert onvermoeibaar om mensen uit hun isolement te halen en versterkte hij de internationale relaties van patiëntengroepen. Halverwege zijn periode bij EURORDIS verhuisde hij naar Barcelona om daar een nieuw kantoor op te zetten.

Robert spreekt vloeiend Engels en Spaans en gelooft sterk in het prioriteit geven aan de behoeften van patiënten en het inzetten van sociale media en nieuwe technologieën om het leven van mensen met zeldzame ziekten te verbeteren. Zijn passie voor patiëntenbelangen en rijke ervaring maken hem van onschatbare waarde in onze zoektocht naar patiëntgerichte oplossingen.

Contact

WordPress Lightbox Plugin