Robert Pleticha
Sostenitore convinto dei pazienti ed esperto di malattie rare
Con un'ampia esperienza in quattro diversi Paesi dell'Unione Europea, Robert Pleticha è un esperto sostenitore dei pazienti nel campo delle malattie rare. Ha un talento unico nell'orientare le comunità internazionali di pazienti affetti da malattie rare verso obiettivi comuni, sfruttando le sue conoscenze e l'esperienza acquisita in oltre 15 anni di attività nel settore sanitario. Originario di Chicago (Illinois, USA), Robert vive in Europa dal 2008, ampliando le sue prospettive e rafforzando la sua comprensione globale delle sfide sanitarie.
Il percorso accademico di Robert è iniziato all'Università dell'Illinois, dove si è specializzato in Psicologia con particolare attenzione all'educazione speciale. Dopo la laurea, ha guidato un gruppo di adulti con disabilità intellettiva all'interno di un ambiente di lavoro protetto, dove ha imparato la pianificazione centrata sulla persona e la necessità di un'assistenza personalizzata.
Nel 2008, Robert ha assunto un ruolo di sviluppo istituzionale con l'Alleanza Nazionale Rumena per le Malattie Rare come parte del suo servizio con i Corpi di Pace degli Stati Uniti. In stretta collaborazione con la sostenitrice delle malattie rare Dorica Dan, ha contribuito alla creazione di un centro di informazione sulle malattie rare in Romania. NoRoin collaborazione con l'organizzazione norvegese Frambu. Durante questo periodo, Robert ha affinato le sue capacità di gestione dei progetti, supervisionando l'intricato progetto transnazionale e familiarizzando con uno spettro di malattie rare. Il suo lavoro ha contribuito a sostenere lo sviluppo del primo Piano nazionale per le malattie rare in Romania, a seguito di ampie consultazioni con i membri dell'Alleanza e i responsabili politici.
Robert si è poi trasferito a Parigi, unendosi a EURORDIS Rare Diseases Europe come responsabile delle comunità di pazienti online, ruolo che ha svolto con passione per sette anni. Insieme a Denis Costello, ha co-fondato RareConnect.org, una comunità online multilingue e globale per le malattie rare, creata in collaborazione con le organizzazioni di pazienti. Qui Robert ha lavorato instancabilmente per aiutare le persone a liberarsi dall'isolamento, rafforzando le relazioni internazionali tra i gruppi di pazienti. A metà del suo mandato presso EURORDIS, si è trasferito a Barcellona per contribuire alla creazione di un nuovo ufficio in città.
Parla correntemente inglese e spagnolo, Robert crede fermamente nella priorità delle esigenze dei pazienti e nello sfruttamento dei social media e delle tecnologie emergenti per migliorare la vita delle persone affette da malattie rare. La sua passione per la difesa dei pazienti e la sua ricca esperienza lo rendono una risorsa inestimabile nel nostro tentativo di fornire soluzioni orientate ai pazienti.
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