Los pacientes deben ser tratados como expertos en lo que supone vivir con su enfermedad y que pueden aportar grandes conocimientos para comprender el contexto terapéutico para el desarrollo y la evaluación de fármacos. admedicum se compromete a garantizar la incorporación óptima de la voz de los pacientes en el desarrollo de fármacos para lograr tratamientos optimizados, significativos y más rápidos para los pacientes. Escuche a los pacientes, aprenda de ellos y cocree con ellos mientras prepara, ejecuta, informa y, finalmente, mejora su ensayo clínico. 

A estas alturas, todos somos conscientes de los retos y problemas que plantea el reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos: 

• 23% de pacientes descontentos con la ubicación del centro
• 30% de los pacientes no dan su consentimiento por falta de comprensión
• 30% de los pacientes abandonan antes de finalizar el estudio
• 4 de cada 5 centros no se inscriben en el objetivo

Elevada carga innecesaria para los pacientes, diseño subóptimo de los estudios, estrategias de reclutamiento inadecuadas y comunicación deficiente con los pacientes.

• Sensibilización a través de páginas web comunitarias y campañas en las redes sociales.
• Adaptar los protocolos de estudio a una carga de pacientes significativamente menor, abordar los retos logísticos y prácticos y realizar un mapeo de pacientes frente a los criterios de inclusión/exclusión.
• Crear y revisar los materiales dirigidos al paciente desde la perspectiva de éste para mejorar su comprensión.
• Proporcionar evaluaciones de selección de centros favorables al paciente para optimizar la selección de centros desde la perspectiva del paciente.
• Proporcionar una formación adecuada sobre la perspectiva del paciente durante las Reuniones de Investigadores y garantizar un rendimiento óptimo de las actividades patient2site hacia los centros.
• Patient2site combina la tecnología más avanzada con el contacto personal con los pacientes en todo momento para crear estrategias exitosas de captación de pacientes, concienciación sobre los ensayos y aumento de las inscripciones.

• Desarrollado y aplicado por expertos en participación de pacientes junto con los pacientes.
• Proceso y tecnología de contratación en línea auditados y conformes con las Buenas Prácticas Clínicas, la FDA y la seguridad informática.
• Configuración modular que lo hace ideal para rescatar el reclutamiento de pacientes en estudios lentos o sin reclutamiento.
• Da la vuelta al flujo de trabajo estándar de contratación y pone a los pacientes en el asiento del conductor.
• Integrado en nuestro conjunto completo de servicios de participación de pacientes para ofrecer un enfoque holístico de la implicación de los pacientes en el desarrollo de fármacos.

Dr. Roger J. Legtenberg, Socio Principal y Jefe de la Región del Benelux

roger.legtenberg@admedicum.com

+31 850 717 340

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